心安国际试管

染色体异常是试管婴儿胚胎发育的“隐形杀手”?

发布时间:2024-01-02 14:20作者:心安国际试管

  随着遗传学在辅助生育中的深入,在研究了很多的胚胎培养、着床失败、胎停流产等案例之后,在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上反复纠结之后,试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来。

染色体异常会导致胎停育吗

答案:染色体异常确实会导致胎停育。要知道,受精卵的染色体源于卵子和精子,所以说准爸爸或准妈妈任一方存在染色体结构或数量上面的异常,都将直接引起受精卵染色体异常,从而不利于胚胎的发育。研究发现,妊娠早期胎停育中有50%均由染色体异常所致。

染色体异常所致胎停育主要分为两方面,一是夫妻双方其中一方有染色体异常,那么形成的精子或卵子可能会有染色体异常,这样结合的胚胎就有可能因染色体异常而停止发育。二是夫妻双方染色体正常的情况下却发生了胚胎染色体异常的情况。

这主要是因为胚胎在早期分裂过程中出现了重复或缺失,比如孕妈妈在怀孕期间长时间接触辐射、病毒、药品等而导致胚胎染色体异常。染色体是基因的承载,染色体异常将造成卵子或精子质量受损,从而不利于胚胎的发育,最终引起妊娠胎停。

每个妈妈都不愿意轻易放弃孕育的小生命。所以,为了宝宝的安全到来,我们首先要调整好心态,积极应对,并总结反思,才能以更好的状态迎来好孕。另外,孕期应该做好定时产检,如果有任何异常状况要及时去医院,还要查明胎停育的原因,以免胎停育再次发生!

上述就是对“染色体异常会导致胎停育吗”的讲解,希望对大家有所帮助。胎停育对于准父母来讲都是难以接受和释怀的事情,所以为了尽可能的避免出现这种情况,请夫妻在备孕期间务必做好孕前检查工作,这是实现优生优育的第一步,还望大家能够引起重视。

胎儿染色体异常的危害

人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条,都会导致严重的后果。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见的疾病---唐氏综合征(也叫21三体综合征、先天愚型),就是多了一条21号染色体。而染色体多了或者少了,更常见的是胎儿的自然流产,这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制,不让有问题的胚胎发育成胎儿。

自然流产胚胎中染色体异常,也有很多种类型,其中最常见类型就是某条染色体多一条。

父母健康,胚胎染色体也会异常

父母健康为什么会有胚胎染色体异常呢?那是因为在人类繁殖过程中,为保持子代与上一代染色体数目一致,染色体在复制过程中会发生两次减数分裂,分裂过程中就可能出现如染色体缺失、染色体倒位、重置等现象。大部分染色体异常的胚胎会在移植后发生流产、胎停的现象,极个别的能成功出生,但都会先天智力低下、生长发育迟缓。如21号染色体多一条,就是唐氏综合征,18号染色体多一体就是爱德华氏综合征,13号染色体多一条就是帕陶氏综合征。

所以,思考一下,做染色体筛查的意义是不是极其重大呢?如果不做染色体筛查,患者极有可能移植进去的就是有问题的胚胎,那胚胎一开始就已经是不健康的,怎能避免流产及胎停现象呢?反复做无意义的移植对患者身体、精神更是莫大的伤害。身体状况渐差、精神压力增加反过来更会阻碍试管的成功。

5夫妻染色体正常,为什么胚胎染色体异常?

精子、卵子的减数分裂

精子和卵子的形成必须要走一条“必经之路”那就是减数分裂。22对常染色体和一对常染色体都要分开,变成独立的一条,男性XY性染色体则分为X、或者Y,女性的XX性染色体则会分为X和另外一个X。这个过程会要求23对染色体都分开,形成独立的单倍体生殖细胞,如果他们没有乖乖的一对一对分开,那么胚胎/胎儿的染色体就会出现异常。

精子和卵子的结合

我们都知道,精子和卵子结合会形成受精卵,那么染色体也是同理的。精子和卵子都是单倍体生殖细胞,两者结合就会形成一对一对的染色体。正常情况下一个精子会和一个卵子结合,但是极少数情况,可能会出现一个卵子,多个精子去受精的情况,那么可能就会导致胚胎发育为葡萄胎,因儿导致流产等。

受精卵的分裂与复制

正常来说,受精卵每天都会分裂一次,这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制,然后再被纺锤丝拉裂开来,分到子细胞中,这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是在这个分裂、复制的过程中,染色体可能会出现各种各样的异常,例如分裂不全、错位、倒位、染色体缺失等情况。一般来说,越早期发生的异常,对胚胎发育的影响可能会越大。

常见的染色体异常疾病

据相关临床研究报告显示,每一百五十个活产儿中,就有一名染色体异常的情况,其中21三体征(Down综合征)是活产婴儿中最常见的常染色体非整倍性染色体异常,患病率约七百分之一。18三体征(Edward综合征)是第二常见的常染色体三体异常,患病率约为三千分之一。13三体征(Patau综合征)的患病率约为六千分之一。最常见的性染色体非整异常是47,XXY(Klinefelter综合征),每500名男性中有1名患病。唯一可存活的单体异常是45,X(Turner综合征),其发病率约为2500分之一,与产妇年龄无关。

染色体检查的必要性

妻子早孕流产、死胎或出生畸形儿,夫妻双方都必须做染色体检查,这是因为胚胎的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲,父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿,导致流产、死胎或出生畸形儿,所以不孕不育夫妻一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。同样,准备生育二胎的夫妻,若有上述情况也应行染色体检查。​​​​


参考资料

标签: