学过生物学的应该都知道染色体，它就是指人类的遗传物质。一般在备孕检查时或体检就会检测，那发现自己的染色体有问题该怎么办，染色体有问题能生孩子吗？接下来就看看下文介绍的有关染色体的知识分享吧，希望能对你们有所帮助。

关于染色体异常原因的热门问题

怀孕初期情绪不好会导致21号染色体异常吗？

怀孕期间心情不好的话，是会影响胎儿发育的，严重是有可能会导致胎儿畸形的发生，所以孕期要放松心情，学会自我调节。

染色体出现异常跟怀孕期间没有补充叶酸有关系吗？

叶酸不一定会导致染色体异常，叶酸只是在一定程度上可以防止胎儿的发育出现畸形的情况，但是如果受精卵中染色体是异常的，即使是吃了再多的叶酸也是不会扭转染色体异常的症状。

有人说做二代试管胚胎染色体容易出问题是真的吗？

二代试管确实比较容易出现胚胎染色体问题，要知道，二代试管婴儿技术主要是针对男性不育问题，如少精、弱精、畸形精子、精子碎片过多等情况开展的一项试管婴儿技术。因为二代试管只会对男性的精子进行适当的筛选与处理，并不会如第三代试管婴儿技术，对胚胎的染色体进行筛查，因此还是会出现染色体异常的情况，不过出现这种情况的概率是与自然受孕一样的。

通常情况下，做二代试管出现染色体异常的情况与自然受孕的概率是一样的，并不会因为做二代试管而增加胚胎染色体异常的概率，而出现胚胎染色体异常，一般是以下情况导致：

1.夫妻双方有一方或双方都存在家族遗传病史，这样的话就容易导致胚胎染色体异常，从而使胎儿发育异常；

2.男性长期在高温、高辐射或是经常接触到各种化学物质的地方工作，那么就会导致精子染色体出现问题，从而导致胚胎染色体异常；

3.当然也有可能是女性身体原因，如感冒、发烧等情况，就容易导致身体免疫力降低，使病毒入侵到体内，从而使卵子的质量变差，在受精的过程中，出现染色体突变的情况。

总的来说，导致染色体异常的原因有很多，并不一定是二代试管导致，建议各位患者出现染色体异常情况时，需及时去医院做全面的身体检查，明确原因，才能够对症进行治疗，避免下次发生同样情况。若是夫妻双方染色体问题，那么是可以通过三代试管婴儿技术，来对胚胎进行筛查的，从而做到优生优育。

xxy染色体能生育孩子吗

由于染色体是XXY的患者先天就表现为睾丸发育不全，生精能力障碍，所以自然生育几率非常小，几乎没有可能，不过随着试管技术的发展，在生育力治疗方面还是存在一定的可行性。

比如使用供精、胞浆内精子注射（ICSI）进行人工授精，乳房缩小手术，去除多余的乳房组织等等，如果通过睾丸附睾显微穿刺取精若能取到精子，那么就能取到精子，可以获得自己的后代，但是要做产前诊断。

NT值高除了有染色体和心脏问题外还有哪些风险？

NT检查的目的是筛查胎儿有无畸形率，主要也检查21、18、13号染色体是否异常，而且此项健康还可以发现胎儿心脏畸形或者淋巴水囊瘤的问题，一旦NT检查中出现异常，那么就需要根据一次的情况来进行检查，对于进一步的检查一般分为无创dna和羊水穿刺。

你现在的情况属于是NT高风险，因为NT值只要大于2.5mm那么就代表着异常，那么就可能出现胎儿畸形的情况，但NT检查又属于是筛查，并非是确诊，因此出现高风险要确诊胎儿异常，就需要做羊水穿刺的检查后者绒毛穿刺。

一般NT检查只要在11周至13周内检查，主要是通过彩超监测胎儿颈部透明层的厚度，判断胎儿是否存在发育畸形的可能，但此项检查的准确率是在70%左右，也就是说，这项检查也可能会筛查除假阳性的可能，所以在出现异常时也不要过于担心，因为多数情况在做羊穿后都是正常的。

在孕期中除了做NT检查那么还需要进行唐氏筛查，目的都是筛查胎儿的染色体以及各类畸形异常问题，这些检查的目的也都是为了预防畸形儿的发生，一旦发生就需要终止妊娠，因为这类情况是无法治愈的，你先的情况就可以等待18周做羊穿，但不想等的话，孕12周也可以做绒毛穿刺，但此项检查跟羊穿相比，流产感染的风险性要高一些。